Idarucizumabas

Nuodingoji medžiaga: dabigatranas

Poveikio mechanizmas

Idarucizumabas yra monokloninio antikūno fragmentas, susijungiantis su dabigatranu.

Indikacijos

Pacientams, gydomiems dabigatranu, kai:

  • reikalinga neatidėliotina chirurginė operacija arba kitos invazinės procedūros,
  • yra gyvybei pavojingas arba nekontroliuojamas kraujavimas.

Priešnuodžio vartojimas

  • Pirmoji 5 g dozė (2 flakonai 2,5 g/50 ml) lašinama į veną 50 ml/5–10 min. greičiu.
  • Antrosios 5 g dozės skyrimas nėra reglamentuotas, siūloma tokią galimybę apsvarstyti, kai:
    • pasikartoja kliniškai reikšmingas kraujavimas ir pailgėja krešėjimo laikas,
    • gali pasikartoti gyvybei pavojingas kraujavimas ir pailgėja krešėjimo laikas,
    • pacientui reikia kitos neatidėliotinos chirurginės operacijos arba invazinės procedūros, o krešėjimo laikas yra pailgėjęs.
Literatūra
  1. Glund S, Stangier J, Schmohl M et al. Safety, tolerability, and efficacy of idarucizumab for the reversal of the anticoagulant effect of dabigatran in healthy male volunteers: a randomised, placebo-controlled, double-blind phase 1 trial. Lancet. 2015; 386:680–690.
  2. Highlights of prescribing information: Praxbind (idarucizumab) injection, for intravenous use. Available at: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2015/761025lbl.pdf
  3. Pollack CV, Reilly PA, van Ryn J et al. Idarucizumab for dabigatran reversal – full cohort analysis. N Engl J Med. 2017; 377:431–441.
Jūs turite galimybę stebėti kaip artimiausių metų bėgyje vyks būsimojo Medicinos ir veterinarijos toksikologijos vadovėlio leidyba ir naudotis jau parengtais skyriais. Apgailestaujame dėl to, kad procesas nėra labai greitas ir dėl galimų techninių problemų.